مقدمه: با توجه به استفاده روزافزون نانو ذره اکسید سیلیسیوم(SiO2)  در زیست فناوری، این مطالعه به منظور بررسی اثرات سمی نانو ذره SiO2 در غلظت های مختلف بر سلول های تک هسته ای خون با روش MTT طراحی و اجرا گردید.روش بررسی: در یک بررسی خود آزمایی آزمایشگاهی laboratory trial ابتدا سوسپانسیون سلول های تک هسته ای 10 مرد جوان سالم تهیه و با غلظت های مختلف نانو ذره (1500، 1، 10، 100، 500، 1000 میکروگرم بر میلی لیتر) به مدت 6 و 24 ساعته مواجهه داده و سپس در 37 درجه سانتیگراد انکوبه شدند. در پایان در صد مرگ سلول با استفاده از کیت MTT و دستگاه اسپکتروفوتومتر در طول موج 490 نانومتر تعیین گردیدند در این مطالعه از کنترل های مثبت، منفی و بلانک نیز استفاده شد.نتایج: یافته های مطالعه بیانگر اختلاف معنی دار مرگ سلول در غلظت های مختلف نانو ذره و همچنین گروه مورد و کنترل می باشد (p<0.05). همچنین با افزایش غلظت نانو ذره در مواجهه 6 و 24 ساعته، میزان مرگ سلول به صورت تدریجی افزایش می یابد، بطوری که در مواجهه 24 ساعته، میزان مرگ و میر سلول در غلظت 10 نسبت به 1 میکرو گرم بر میلی لیتر حدود 6 برابر افزایش یافته است.نتیجه گیری: در این مطالعه برای اولین بار مشخص گردید که نانو ذره SiO2 دارای کشندگی 1 میکروگرم بر میلی لیتر برای سلول های تک هسته ای خون می باشد. از طرفی اثرات سایتوتوکسیک به غلظت و مدت زمان مواجهه بستگی دارد.

در این مقاله روش مناسب و موثر تک مرحله ای برای سنتز N-فنیل فولورایزواکسازولین با استفاده از کاتالیست Fe3O4@SiO2 تجدیدپذیر ارائه شده است. نمونه کاتالیستی سنتز شده با آنالیزهای XRD، FT-IR، SEM و VSM بررسی شد. محصول سنتز شده نیز با آنالیزهای IR، 1H NMR و MS بررسی شد.

مقدمه: مواد هیومیکی در آب شرب با کلر واکنش داده و ترکیبات سرطان زا را تشکیل می دهد. فرآیند جذب به علت اقتصادی و ساده بودن برای حذف آلاینده ها توجه زیادی را به خود جلب کرده است. این تحقیق با هدف بررسی مطالعه سینتیک و ایزوترم جذب اسید هیومیک توسط نانو ذره سیلیکون در آب انجام گرفت.روش ها: این تحقیق یک مطالعه تجربی است که بر روی نمونه سینتیک و سپس بر روی نمونه واقعی آب سد علویان شهرستان مراغه انجام گرفت. اثر پارامترهای pH، مقدار جاذب و زمان های مختلف بر روی حذف اسید هیومیک مورد بررسی قرار گرفت. به منظور درک بهتر فرآیند جذب، ایزوترم ها، سینتیک جذب و انرژی گرمایی بررسی شد. برای تجزیه و تحلیل داده ها از نرم افزار SPSS نسخه 16 و روش های آماری رگرسیون و ضریب همبستگی پیرسون استفاده شد.نتایج: بیشترین درصد حذف اسیدهیومیک در pH=4، و زمان ماند 10 دقیقه و کاربرد مقدار جاذب 0.25گرم در لیتر برای محلول های سنتتیک و واقعی به ترتیب با راندمان 88.4% و 86.7% به دست آمد. همچنین جذب اسید هیومیک از ایزوترم لانگمیر و سرعت آن از سینتیک درجه دوم تبعیت می کرد. ظرفیت بیشینه جاذب با استفاده از مدل لانگمیر برابر با 1.56 میلی گرم بر لیتر تعیین شد. در این مطالعه، مقدار عددی RL برابر 0.1 نشان دهنده جذب مطلوب اسیدهیومیک با نانو ذره سیلیکون است. مطالعه ترمودینامیکی صورت گرفته روی جذب اسید هیومیک نشان داد که فرآیند جذب اسید هیومیک بر روی نانو ذره سیلیکون، گرمازا و خود به خودی است.بحث و نتیجه گیری: جذب اسیدهیومیک با استفاده از نانو ذره سیلیکون به غلظت اولیه مواد واکنش دهنده بستگی داشته و هرچه غلظت اولیه افزایش یابد، زمان کمتری برای انجام واکنش ها مورد نیاز می باشد. این روش، روشی مطلوب برای حذف اسید هیومیک است.

ترکیبات سولفوره به صورت  سنتی یک آلودگی برای سوخت های مایع هیدروکربنی هستند .اکسایش ترکیبات حاوی گوگرد روشی بسیار مناسب جهت حذف این ترکیبات و ایجاد  سوخت های با محتوای گوگرد بسیار پایین است. در این تحقیق اکسایش دسته بسیار گسترده ای از ترکیبات گوگردی در میعانات گازی با کمک پراکسید اکسیژن در یک سیستم دو فازی  مایع- مایع با کمک S2O8−2 تثبیت شده برروی نانو ذره  مغناطیسی هسته- پوسته- پوسته Fe3O4 @SiO2 @Polyionene تحت شرایط اتمسفری مورد بررسی قرار می گیرد. اثر متغیرهای مختلفی از جمله دما، زمان واکنش ،حلال های  استخراج و نسبت حجم اکسیدان به میعانات گازی مورد بررسی قرار گرفت. در این تحقیق مشخص گردیده که سرعت واکنش حذف اکسایشی ترکیبات گو گردی با افزایش دما و نیز نسبت H2O2 به میعانات گازی  افزایشی می باشد. در این تحقیق به خوبی مشخص گردد، که در شرایط اتمسفری بیشتر از 7/98% ترکیبات گوگردی موجود در میعانات در دمای بهینه C° 50 طی مدت min 120حذف می گردید. در این تحقیق مشخص گردید که با تغییر حلال استخراج نهایی از آب به محلول سود/ متانول/ آب به طور چشم گیری حذف ترکیبات گوگردی افزایش می یابد. سرعت بالای حذف ترکیبات گوگردی اکسید شده در میعانات گازی با کمک متانول رامی توان با افزایش حلالیت ترکیبات سولفونی حاصل از اکسایش در این حلال و عدم انتقال هیدروکربن ها به حلال بسیار قطبی متانول توضیح داد. نتایج نشان داده که سولفور کل موجود در میعانات گازی مورد بررسی در شرایط اتمسفری C° 50 و نسبت H2O2 (30%) میعانات گازی در حلال استخراج محلول سود/ متانول/ آب بیشترین کاهش را نشان می دهد.

سابقه و هدف: امروزه با توجه به اثرات غیر قابل جبران فلزات سنگین و سموم بر اکوسیستم های آبزی، ارگانیسم ها و انسان ها، حذف آن ها از منابع آب بسیار حیاتی است. در سال های اخیر، روند جذب آلاینده ها با نانو ذرات مغناطیسی توجه زیادی به خود جلب کرده است. بنابراین مطالعه حاضر باهدف، سنتز نانوذره Fe3O4@SiO2-NH2-SH به عنوان یک جاذب جدید جهت حذف آلاینده های سرب و2, 4-D از ماتریکس های آبی انجام گرفت. مواد و روش ها: به منظور بررسی تاثیر متغیرهای pH(11-3)، زمان تماس(min150-0)، دوز جاذب (g/L2/1-2/0) و غلظت آلاینده ها (mg/L50-50) بر راندمان حذف و تعیین شرایط بهینه از روش One Factorial با کمک نرم افزار Design Expert استفاده گردید. جاذب به روش هم رسوبی شیمیایی سنتز گردید و سپس مورفولوژی آن با استفاده از دستگاه های TEM، XRD، FT-IR و SEM انجام گرفت. و در نهایت آزمایشات بر روی محلول آبی آزمایش گردید. یافته ها: تجزیه و تحلیل ساختاری نشان داد که جاذب دارای ساختار کروی با هسته Fe3O4 و پوسته SiO2 است که توسط هر دو گروه عاملی آمین و تیول اصلاح شده است. نتایج آزمایشات نشان داد که بیشترین درصد حذف در سیستم مجزا برای سرب در pH برابر 5، زمان min40 و برای 2, 4-D در pH برابر 6 و زمان min90 به دست آمد. همچنین در این سیستم مقادیر بهینه دوز جاذبg/L 8/0 و غلظت اولیه mg/L10 به دست آمد. در سیستم همزمان بیشترین درصد حذف در مقادیر بهینه pH برابر6 و زمان تماسmin 40 برای سرب وmin 60 برای 2, 4-D و دوز جاذبg/L 2/1 تعیین گردید. نتیجه گیری: طبق نتایج به دست آمده نانوذره سنتز شده چندمنظوره می تواند جاذب مناسبی برای حذف همزمان آلاینده های آلی و معدنی از محلول های آبی باشد.

کمپلکس باز شیف مولیبدن (VI) تثبیت شده بر سطح نانوذرات مغناطیسی Fe3O4، به عنوان یک کاتالیزور هتروژن موثر با فعالیت بالا سنتز شده است. نانوذرات حاصله به عنوان کاتالیزور در واکنش های اکسایش انتخابی سولفیدها به سولفوکسیدها با استفاده از اکسید کننده اوره هیدروژن پراکسید استفاده گردید. کاتالیست سنتز شده نه تنها فعالیت کاتالیستی بالایی در واکنشهای اکسایشی نشان میدهد بلکه پایداری قابل ملاحظه ای در حلالهای آلی گوناگون دارد. این نانوکاتالیست، می تواند به راحتی توسط یک آهنربای خارجی از مخلوط واکنش بازیابی شده و چندین بار با بازده بالا استفاده گردد. شناسایی کاملی از کاتالیزور با تکنیکهای میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، مغناطیس سنج نوسانی (VSM) و طیف IR صورت گرفت.

فرضیه: با وجود کاربرد گسترده غشاهای نانوفیلتری در فرایند اسمز مستقیم (FO)، پدیده قطبش غلظت درونی همچنان از مهم ترین چالش های این فرایند است. روش های مختلفی به منظور کاهش اثر این پدیده نامطلوب پیشنهاد شده است که یکی از آن ها بارگذاری نانوذرات آب دوست در ساختار غشاست. در این پژوهش، از نانوذرات SiO2/ZIF-8 برای بهبود ساختار و عملکرد غشاهای پلی اترسولفونی (PES) در فرایند اسمز مستقیم استفاده شده است. روش ها ابتدا، غشای پلی اتر سولفون با روش وارونگی فاز تهیه شد. در مرحله بعد، نانوذرات ZIF-8 و SiO2/ZIF-8 به عنوان پرکننده در دمای محیط سنتز شدند. غشاهای کامپوزیتی لایه نازک به عنوان لایه رویی برای فرایند اسمز مستقیم با روش پلیمرشدن بین سطحی و از واکنش میان دو مونومر واکنش پذیر آلی (TMC) و آبی (MPD) به دست آمدند. در نهایت، برای ارزیابی نانوذرات و غشاهای ساخته شده، آزمون های اندازه گیری زاویه تماس، طیف نمایی زیرقرمز تبدیل فوریه (FTIR)، میکروسکوبی الکترونی پویشی نشر میدانی (FE-SEM)، پراش سنجی پرتو X و اندازه گیری مقدار تخلخل غشا به کار گرفته شدند. همچنین، عملکرد غشاهای ساخته شده پایه و کامپوزیتی (غشایی که حداقل از دو ماده مختلف تشکیل شده است) و نانوکامپوزیتی لایه نازک با فرایندهای اسمز مستقیم و معکوس بررسی شد. یافته ها نتایج حاکی از وجود مقدار کمی SiO2/ZIF-8 در غشاست که سبب افزایش آب دوستی و تخلخل آن شده و شار و پس زنی فرایند FO را نیز بهبود داده است. شار آب غشای اسمز مستقیم لایه نازک نانوکامپوزیتی به طور چشمگیری از 15. 23L/m2. hبه 25. 13L/m2. h افزایش یافت، زمانی که از محلول 10 میلی مولار و 2 مولار NaCl، به ترتیب به عنوان محلول خوراک (FS) و محلول اسمزی (DS) استفاده شد. بهبود شار آب اسمز مستقیم را می توان به کمترشدن مولفه ساختاری غشا (S) در زیرلایه اصلاح شده PES و کاهش قطبش غلظت درونی نسبت داد.

نانو فتوکاتالیست های TiO2/SiO2 و V2O5/TiO2/SiO2 به روش سل- ژل تهیه شده اند. XRD SEM, FT-IR و UV-Vis برای بررسی ساختار و ویژگی های فتوکاتالیست ها استفاده شده اند. اندازه ذرات با استفاده از معادله شرر nm 7 به دست آمده است. نتایج XRD و FT-IR حضور  SiO2, V2O5, TiO2را تایید می کنند. به منظور بررسی و مقایسه فعالیت فتوکاتالیستی TiO2/SiO2 و V2O5/TiO2/SiO2 تخریب نوری منو و دی کلرو بنزن در محیط آبی تحت تابش نور فرابنفش و مرئی انجام شد. کاهش غلظت منو و دی کلرو بنزن با استفاده از طیف سنجی UV-Vis مورد بررسی قرار گرفت. نتایج این تخریب نشان دهنده این است که در نور مرئی V2O5/TiO2/SiO2 در مقایسه با TiO2/SiO2 فعالیت فتوکاتالیستی بهتری دارد.

متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد، لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.